La empresaria y colaboradora televisiva Fabiola Martínez ha vuelto a hablar públicamente sobre la epilepsia que padece su hijo Kike, fruto de su relación con Bertín Osborne, en una emotiva entrevista concedida al programa El tiempo justo. A punto de cumplir 19 años, Kike convive desde pequeño con una parálisis cerebral y una epilepsia crónica, una realidad que Fabiola describe como “terrible” y que afecta profundamente al día a día de muchas familias.
Durante su intervención, Martínez compartió cómo gestiona las crisis epilépticas de su hijo, que pueden surgir en cualquier momento. “Mi normalidad es vivir con un hijo con discapacidad. Es mi normalidad y la de muchas familias que tienen la epilepsia en casa. Es terrible, es una espada de Damocles constante”, confesó. La colaboradora relató un episodio reciente en el que tuvo que interrumpir una conversación profesional porque Kike acababa de sufrir una crisis: “Le di la medicación de rescate y lo dejé descansando. Todos a su alrededor saben cómo actuar, hasta su hermano pequeño”.
Fabiola explicó que, aunque el entorno está preparado para reaccionar, no todas las crisis se resuelven con rapidez, y en ocasiones recibe llamadas urgentes para decidir el siguiente paso. “Salgo corriendo esté donde esté”, afirmó, subrayando la dificultad de mantener el equilibrio entre su vida profesional —actualmente con tres proyectos en marcha— y las necesidades constantes de su hijo.
Además de compartir su experiencia personal, Martínez destacó la labor de la Fundación Kike Osborne, creada junto a Bertín para apoyar a familias con hijos con discapacidad. “Empezó con la inercia de saber qué estábamos haciendo con Kike. Nos dimos cuenta de la necesidad de sentirse acompañado”, recordó. La fundación ofrece talleres, encuentros y asesoramiento, y Kike participa activamente en sus actividades, aunque no puede asumir responsabilidades administrativas por su situación neurológica.
Fabiola también denunció la falta de recursos públicos y la inestabilidad de las ayudas: “La discapacidad no se cura. Las familias necesitan apoyo continuo y adaptaciones, no trámites eternos”, reclamó en otra intervención reciente.
Con sus palabras, Fabiola Martínez pone sobre la mesa una realidad que aún pasa desapercibida para gran parte de la sociedad: la epilepsia infantil y el esfuerzo constante de quienes la enfrentan desde casa. Al compartir su experiencia, no sólo da voz a una enfermedad que sigue sin recibir la atención que merece, sino que también subraya el papel fundamental de las madres que cuidan, gestionan y sostienen. Su relato, honesto y lleno de matices, trasciende lo personal y lanza un mensaje claro: es urgente que las instituciones miren de frente estas situaciones y ofrezcan apoyo real y continuado.
